克氏錐蟲免疫熒光試劑盒（IFA）

產品名稱：克氏錐蟲免疫熒光試劑盒（IFA），檢測人血清/血漿抗腺病毒抗體IgG/IgM的間接免疫熒光檢測試劑盒

簡介：克氏錐蟲（Trypanoma cruzi Chagas,1909），又譯枯氏錐蟲，屬人體糞源性錐蟲，是克氏錐蟲病，或稱恰加斯病（Chagas' disease）的病原體，傳播媒介為椎蝽。本蟲主要分布于南美和中美，故又稱美洲錐蟲病。

測試原理：IFA方法是基于樣品中抗體的反應，用吸附在滑動表面上的抗原進行測試。樣品中的特異性抗體與抗原發生反應，而不與抗原結合的免疫球蛋白在洗滌步驟中被除去。下一步，抗原抗體復合物與熒光素標記的抗人球蛋白反應。它可以用免疫熒光顯微鏡檢查。

試劑盒的特點：除PBS外，所有試劑均已備好使用。所有這些試劑有一個便于識別的號碼。在分析過程中，每一步使用的試劑的用量都表明了。

試劑盒內容（詳情請參考英文原版）：

1、腺病毒玻片：玻片的腺病毒10的10威爾斯，涂腺病毒感染Hep-2細胞，腺樣體71株（ATCC VR-1），甲醛處理，丙酮固定和混合與非感染細胞。

2、PBS：1瓶PBS pH 7.2粉重建與蒸餾水1升。

3、腺病毒IgG陽性對照：200µL陽性對照血清，含疊氮鈉。

4、腺病毒陰性對照：陰性對照血清200µL，含疊氮鈉。

5、g抗-人IgG FITC共軛：2瓶1.1毫升的熒光素標記的抗人IgG熒光共軛在含Evan´s blue的磷酸鹽緩沖液，*和蛋白質穩定劑。

6、安裝介質：安裝介質3 mL緩沖甘油，含有*。

1、 ADENOVIRUS SLIDE: 10 slides of 10 wells each, coated with HEp-2 cells infected with adenovirus, Adenoid 71 strain (ATCC VR-1), formaldehyde treated, acetone fixed and mixed with non-infected cells.

2 、PBS: 1 vial of PBS pH 7.2 powder to reconstitute with 1 l of distilled water.

3 、ADENOVIRUS IgG POSITIVE CONTROL: 200 µl of positive control serum, containing sodium azide.

4 、ADENOVIRUS NEGATIVE CONTROL: 200 µl of negative control serum, containing sodium azide.

5、G ANTI-HUMAN IgG FITC CONJUGATE: 2 vials with1.1 ml of fluorescein-labeled anti-human IgG fluorescein conjugate in a phosphate buffer containing Evan´s blue, sodium azide and a protein stabilizer.

6 、MOUNTING MEDIUM: 3 ml of mounting medium: buffered glycerol, containing sodium azide

所需材料，但不提供：

足夠的精密微量。

經恒溫處理孵化器。

蒸餾水。

24x60毫米蓋玻片。

熒光顯微鏡及相應的濾光片

´制造商的建議。

潮濕的室

存儲要求：

按建議的溫度存儲。不要使用超過保質期的試劑盒。只有當試劑被封上并儲存在的溫度時，才會有效。

試劑的穩定性和操作：

在無菌條件下處理試劑以避免微生物污染物。

只使用需要測試的PBS，控制血清和共軛溶液的數量。不要把多余的溶液倒進瓶子里。重組后，儲存PBS在2-8ºC中，如果有濁度出現，請停止使用。

標本采集與處理：

無菌采集血液必須使用靜脈穿刺技術。無菌或無菌技術的使用將保持標本的完整性。

血清/血漿樣品被冷藏（2-8ºC）在收集或冷凍（20ºC）如果在7天內完成測試，不能。樣品不應反復冷凍和解凍。不要使用高脂血、溶血、污染樣本。含有顆粒的樣品應通過離心澄清。該試劑盒適合于血清或血漿使用。

試劑的初步制備：

只有PBS必須事先準備好。將小瓶2的含量添加到1升蒸餾水中。搖勻直至*溶解。一旦稀釋，保存在2-8ºC。

局限性：

1、此試劑盒用于與人血清/血漿結合使用。

2、該工具包的用戶建議仔細閱讀和理解包插入。為了獲得可靠的測試結果，必須嚴格遵守該協議。特別是，正確的樣品和試劑的加樣，隨著孵育步驟仔細清洗和時機是*的準確的結果。

3、樣品的結果應與臨床評價和其他診斷程序結合使用。隔離技術應作出明確診斷。

4、此測試不會顯示感染部位。它并不打算取代孤立。

5、抗體水平的顯著升高并不排除感染可能性。

6、在感染過程中很早采集的樣本可能沒有檢測到IgG水平。在這種情況下，建議進行IgM檢測，或第二次血清樣本，14至21天后，與原樣品平行測試，以確定血清轉換。

7、由于孕婦IgG在分娩前被動地從母體傳遞到胎兒，因此必須謹慎地對其進行檢測。IgM檢測通常是6個月以下兒童感染的有用指標。

8、單一樣本抗體測定結果不應用于診斷zui近感染。配對樣本（急性期和恢復期）應同時進行檢測，以尋找血清轉換或抗體水平顯著上升。

9。自身免疫病患者的樣本在使用IFA時可能會對細胞產生非特異性反應。不能用這種方法對那些樣品進行評估。

10。性能測試結果顯示對應于商業預測設備的比較研究在一個確定的人口樣本。小的差異可以發現，不同群體或不同的預測裝置。

更多詳細說明及原版英文說明書請工作人員。

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