美國OSOM麻疹腺病毒聯檢試劑盒（ELISA)

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的優良企業,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產品集團公司產品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛生防疫單位,緝毒系統，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業、科研院所、醫療機構等機構與行業提供*、高品質的產品服務。此外，本公司還開展食品、衛生、環境、藥品等多方面的第三方檢測服務。）

廣州健侖長期供應各種ELISA試劑盒，主要代理進口和國產品牌的流行病毒ELISA檢測試劑盒。例如：甲乙型流感病毒酶聯免疫法檢測試劑盒、黃熱病毒酶聯免疫法檢測試劑盒、諾如病毒酶聯免疫法檢測試劑盒、登革病毒酶聯免疫法檢測試劑盒、基孔肯雅病毒酶聯免疫法檢測試劑盒、結核桿菌酶聯免疫法病毒檢測試劑盒、孢疹病酶聯免疫法檢測試劑盒、西尼羅河病毒酶聯免疫法檢測試劑盒、呼吸道合胞病毒酶聯免疫法檢測試劑盒、冠狀病毒酶聯免疫法檢測試劑盒等等。蟲媒體染病系列、呼吸道病原體系列、發熱伴出疹系列、消化道及食源感染系列。

美國OSOM麻疹腺病毒聯檢試劑盒（ELISA)

檢驗原理 

用抗原包被微量板孔，制成固相載體。加患者血清到板孔中，其所含的抗體特異性地與固相載體中現存抗原結合，形成免疫復合物。除去多余物質后，加入結合了堿性磷酸酶的IgG、IgA或IgM抗體，使之與上述免疫復合物反應。洗板，除去多余的結合物，加入底物（對硝基苯磷酸鹽）。其與酶結合的免疫復合物反應，產生有顏色產物，顏色強度與特異性抗體含量成正比。

產品規格：96T/盒

存儲條件：4-8℃

美國OSOM麻疹腺病毒聯檢試劑盒（ELISA)

我司同時還提供、美國FOCUS、西班牙DIA、美國trinity等試劑盒：

麻疹、風疹、甲流 、乙流、單皰疹1型、單皰疹2型、百日咳、百日咳毒素、腮腺炎、帶狀皰疹、單純皰疹、HSV1型特異性、巨細胞-特異、風疹-特異、弓形蟲-特異、棘球屬、嗜肺軍團菌、破傷風、蜱傳腦炎、幽門螺旋桿菌、白色念珠菌、博氏疏螺旋體、細小病毒、鉤端螺旋體、腺病毒、Q熱柯克斯體、煙曲霉菌、埃可病毒、EB病毒、衣原體、耶爾森菌、空腸彎曲桿菌、炭疽桿菌、白喉、腸道病毒、柯薩奇病毒、肺炎衣原體、沙眼衣原體、土拉弗朗西斯菌、漢坦病毒、類風濕因子、呼吸道合胞病毒、單純皰疹病毒質控品、巨細胞質控品、弓形蟲質控品、風疹麻疹質控品、等試劑盒以。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【騰訊  】 2042552662
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細胞

1992年10月在印度東南部又發現了一個引起霍亂流行的新血清型

菌株（0139），它引起的霍亂在臨床表現及傳播方式上與古典型

霍亂*相同，但不能被01群霍亂弧菌診斷血清所凝集，抗01群

的抗血清對0139菌株無保護性免疫。在水中的存活時間較01群霍

亂弧菌長，因而有可能成為引起世界性霍亂流行的新菌株，推薦

使用天津生物芯片生產的霍亂弧菌診斷血清。
聚合酶鏈反應法
1,普通聚合酶鏈反應法
核酸擴增技術，即聚合酶鏈式反應（polymerase 

chainreaction，PCR），其基本原理是設計、合成兩條寡核苷酸

，作為引物，對應于待測病原微生物某一段特異性序列的兩端，

然后在體外模擬DNA體內復制的過程反復擴增，使靶序列放大上萬

倍甚至上百萬倍而被檢測出來。一般選擇霍亂腸毒素(cholera 

enterotoxin，CT)基因ctx的保守序列作為靶基因。一些非產毒

株(如環境來源的菌株)有可能通過基因水平轉移獲得毒力基因成

為產毒株，若僅檢測ctx基因容易造成漏檢。因此，霍亂弧菌的其

他重要基因，如毒力協同調節菌毛A基因(tcp A)、o抗原基因

(rfb)、外膜蛋白基因(omp)以及毒力表達調控基因(toxR)等也被

選用為PcR的靶基因，這大大提高了檢測的特異度.
2 ,多重PCR法
與常規PCR相比，多重PCR一次反應可檢測多個基因，節省了時間

和成本。國內、外許多學者選用霍亂弧菌的毒素基因ctx、tcp與

其他基因如ompW、rfb、hly進行組合，作為共同的靶基因，克服

了由于毒力基因特異度不夠高而造成的假陽性。多重PcR同時可準

確區分不同血清型的霍亂弧菌和快速鑒定其是否為產毒株，可謂

一舉多得，大大提高了檢測效率。
3.熒光定量PCR法
熒光定量PCR自動化程度高、特異性強、無交叉污染，在霍亂弧菌

的快速診斷中得到廣泛應用。

In October 1992, another new serotype of cholera was found in south-eastern India

Strain (0139), which causes cholera in the clinical manifestations and modes of transmission with the classic

Cholera exactly the same, but can not be 01 group Vibrio cholerae diagnosis of serum agglutination, anti-01 group

Of the antisera to the 0139 strain without protective immunity. Survival time in the water than 01 group Huo

It is recommended that this new strain be used as a new strain causing the worldwide cholera epidemic

Serum was diagnosed using Vibrio cholerae produced by Tianjin Biochip.
Polymerase chain reaction method
1, ordinary polymerase chain reaction method
Nucleic acid amplification technology, ie polymerase chain reaction

chainreaction, PCR), the basic principle is to design and synthesize two oligonucleotides

, As a primer, corresponding to the two ends of a specific sequence of the pathogenic microorganism to be tested,

Then in vitro DNA replication in vivo replication process repeated amplification of the target sequence amplification tens of thousands

Times or even millions of times and was detected. The general choice of cholera enterotoxin (cholera

enterotoxin, CT) gene ctx conserved sequence as a target gene. Some non-toxin

Strains (such as strains of environmental origin) have the potential to obtain virulence genes by horizontal gene transfer

For the production of strains, if only detect ctx gene easily lead to undetected. Therefore, it is Vibrio cholerae

His important genes, such as virulence co-regulate the pilus A gene (tcp A), o antigen gene

(rfb), outer membrane protein gene (omp) and virulence regulation gene (toxR) are also

Selected as PcR target gene, which greatly improves the detection of specificity.
2, multiple PCR method
Compared with conventional PCR, multiple PCR one reaction can detect multiple genes, saving time

And cost. Many domestic and foreign scholars choose toxin genes of V. cholerae ctx, tcp and

Other genes such as ompW, rfb, hly are combined as a common target gene to overcome

False positives due to the low specificity of virulence genes. Multiple PcR can be accurate at the same time

Indeed distinguish between different serotypes of Vibrio cholerae and rapid identification of whether it is a toxigenic strain can be described

In one fell swoop, much improved detection efficiency.
3. Fluorescent quantitative PCR method
Fluorescent quantitative PCR has a high degree of automation, strong specificity and no cross-contamination in Vibrio cholerae

The rapid diagnosis has been widely used.