兔腦膜炎奈瑟菌免疫診斷血清
| 型 號： | 購買血清 |
| 報 價： |  |
兔腦膜炎奈瑟菌免疫診斷血清，WHO可靠血清產品，無交叉凝集，質量保證，反應快速，為*優質血清產品。本司還提供德國SiFin優質血清，性價比高，為各高校實驗室，研究所推薦血清產品！廣州健侖生物公司提供產品服務
- 產品描述
兔腦膜炎奈瑟菌免疫診斷血清
廣州健侖生物科技有限公司
（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的優良企業,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產品集團公司產品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛生防疫單位,緝毒系統，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業、科研院所、醫療機構等機構與行業提供*、高品質的產品服務。此外，本公司還開展食品、衛生、環境、藥品等多方面的第三方檢測服務。）
廣州健侖生物公司提供SSI血清產品，包括沙門氏菌，志賀氏菌，大腸桿菌，肺炎鏈球菌，嗜血桿菌等。并且提供德國有名血清品牌SiFin的核心血清產品，德國SiFin血清質量好，實驗*，已被各高校實驗室，研究所列為推薦血清產品！詳情可咨詢工作人員！
【儲藏條件】
2~8℃避光保存，在標明的有效期內使用。
【有效期】
24個月
【產品名稱】
通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis
【產品說明】
本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個常見血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產品經免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價高，特異性強的特點。
兔腦膜炎奈瑟菌免疫診斷血清
【規格】
每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。
【使用方法】
1.產品在使用前，由冰箱拿出，恢復溫度到室溫后使用。
2.樣品分離培養物，經鏡檢和生化鑒定，確定為腦膜炎奈瑟菌后，再進行血清分群檢測，如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌，不宜直接進行血清凝集檢測，以免產生假陽性結果。
3.待鑒定細菌在血平板或巧克力平板上，5% CO2，培養48小時。
4.用酒精擦拭玻璃片。
5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個方格。
6. 在玻片每個方格的下半部分，用移液器加5%的福爾馬林溶液（基于生物安全目的）。
7. 用無菌或一次性10μl接種環挑取BAP平板上過夜培養的細菌菌落。
8. 在玻片上將細菌與5%的福爾馬林溶液混勻，混勻后的液體應該不透明，在加抗血清前應保持細菌懸液不干燥。
9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清，同時在陰性對照側加BS或者生理鹽水。
10. 緩慢的混合細菌懸液和抗血清，使上部的抗血清和下部的細菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉晃動，以免不同血清群的血清會相互混合污染。
11.在燈光下，黑暗背景條件下觀察結果。1-2分鐘內呈2+及以上凝集現象為陽性，1-2分鐘內呈現2+以下凝集現象為陰性。如果過了2分鐘，才發生的凝集反應按陰性處理。
【凝集反應的強度等級】
當抗血清與細菌接觸，會引起凝集反應，使細胞（細菌）凝集或呈簇，細胞（細菌）上清液變得清亮，細胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同，會產生不同的強度的凝集反應，見圖示
4+ 所有的細胞都發生凝集，細胞懸液清亮。
3+ 75%的細胞發生凝集，細胞上清略微渾濁不清。
2+ 50%的細胞發生凝集，細胞上清略微渾濁不清。
1+ 25%的細胞發生凝集，細胞上清略微渾濁不清。
+/- 少于25%的細胞發生凝集，可見有顆粒狀的成分。
0 沒有肉眼可見的凝集，上清懸液渾濁、平滑。
【血清群確定】
1. 1-2分鐘內，出現3+或4+凝集為陽性反應（強陽性反應）。對于B群腦膜炎奈瑟菌來說，如果出現2+及以上的凝集則可認為陽性。
2. 陰性反應是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。
3. 當菌株僅與一種抗血清出現凝集，但和生理鹽水不凝集時才能鑒定為該種血清型。
4. 如果不能確定血清群，菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）。
5. 關于不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）菌株
6. 在生理鹽水中凝集，無論與任何抗血清發生強反應，都應標記為自凝菌。
7. 在生理鹽水中不自凝，和多種血清出現凝集，記為NG。
8. 不和生理鹽水凝集，也不和任何一個血清凝集也記作NG。
想了解更多的產品及服務請掃描下方二維碼：
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】 楊永漢
【】
【騰訊 】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103
說明DNA分
子中的堿基A 與T、G與C是配對存在的，從而否定了“四核苷酸假
說”，并為探索DNA分子結構提供了重要的線索和依據。
克里克在1957年的一場演說中，提出了分子生物學的中心法則，
預測了DNA、RNA以及蛋白質之間的關系，并闡述了“轉接子假說
”（即后來的tRNA）。1958年，馬修?梅瑟生與富蘭克林?史達在
梅瑟生-史達實驗中，確認了DNA的復制機制。后來克里克團隊的
研究顯示，遺傳密碼是由三個堿基以不重復的方式所組成，稱為
密碼子。這些密碼子所構成的遺傳密碼，zui后是由哈爾?葛賓?科
拉納、羅伯特?W?霍利以及馬歇爾?沃倫?尼倫伯格解出。
雙螺旋的發現
20世紀30年代后期，瑞典的科學家們就證明DNA是不對稱的。第二
次世界大戰后，用電子顯微鏡測定出DNA分子的直徑約為2nm。
DNA雙螺旋結構被發現后，極細菌動了學術界，啟發了人們的思想
。從此，人們立即以遺傳學為中心開展了大量的分子生物學的研
究。首先是圍繞著4 種堿基怎樣排列組合進行編碼才能表達出20
種氨基酸為中心開展實驗研究。[3]
20世紀50年代，DNA雙螺旋結構被闡明，揭開了生命科學的新篇章
，開創了科學技術的新時代。隨后，遺傳的分子機理――DNA復制
、遺傳密碼、遺傳信息傳遞的中心法則、作為遺傳的基本單位和
細胞工程藍圖的基因以及基因表達的調控相繼被認識。至此，人
們已*認識到掌握所有生物命運的東西就是DNA和它所包含的基
因，生物的進化過程和生命過程的不同，就是因為DNA和基因運作
軌跡不同所致。
只要有便利的
條件，不必強迫自己學習整個新領域，也能得到所需要的知識。
沃森22歲取得博士學位，然后被送往歐洲攻讀博士后研究員。為
了*搞清楚一個病毒基因的化學結構，他到丹麥哥本哈根實驗
室學習化學。有一次他與導師一起到意大利那不勒斯參加一次生
物大分子會議，有機會聽英國物理生物學家威爾金斯（1916--）
的演講，看到了威爾金斯的DNAX射線衍射照片。從此，尋找解開
DNA結構的鑰匙的念頭在沃森的頭腦中索回。什么地方可以學習分
析X射線衍射圖呢？于是他又到英國劍橋大學卡文迪什實驗室學習
，在此期間沃森認識了克里克。
Explain the DNA points
The base A in the child is paired with T, G and C, thereby negating the "tetranucleotide false
Say "and provide important clues and basis for exploring the molecular structure of DNA.
In a speech in 1957, Crick put forward the central principle of molecular biology,
Predict the relationship between DNA, RNA and protein, and set out the "adapter hypothesis
(Later tRNAs). In 1958, Matthew? Mises Health and Franklin Stardz
Mises - Stardard experiments confirmed the DNA replication mechanism. Later, Crick team
Research shows that the genetic code consists of three bases in a non-repetitive manner, called
a. The genetic code that these codons make up, and finally by Hal? Gebin? Branch
Lana, Robert W. Holly, and Marshall Warren Nirrenberg.
Double helix discovery
In the late 1930s, Swedish scientists proved that DNA was asymmetric. second
After World War II, the diameter of the DNA molecule was determined to be about 2 nm by electron microscopy.
After the DNA double helix structure was discovered, the bacteria of bacteria moved academics and inspired people's thoughts
. Since then, there has been a great deal of research in molecular biology centered on genetics
Study. The first is about how to code the four bases in a combinatorial manner
Amino acids as the center for experimental study. [3]
In the 1950s, DNA double helix structure was elucidated, opening a new chapter in life sciences
, Creating a new era of science and technology. Subsequently, the molecular mechanism of inheritance - DNA replication
, Genetic code, the central principle of genetic information transmission, as the basic unit of heredity
Cell engineering blueprint genes and gene expression regulation have been recognized. At this point, people
We have fully realized that what holds the fate of all living things is the DNA and the basis it contains
Because of the biological evolutionary process and the life process is different, it is because DNA and gene operation
Due to different trajectories.
As long as there is convenience
Conditions, you do not have to force yourself to learn new areas, but also get the knowledge you need.
Watson obtained a doctorate at age 22 and was sent to Europe for a postdoctoral fellowship. for
Compley figure out the chemical structure of a viral gene, he went to Copenhagen, Denmark experiment
Learning chemistry. Once, he and his mentor went to Naples, Italy, to attend a life
Conference of Macromolecules, Opportunity to Listen to British Physiologist Wilkins (1916--)
The speech saw Wilkins' DNAX-ray diffraction photo. Since then, looking for solution
The idea of ??the key to the DNA structure is recaptured in Watson's mind. Where can I learn points
X-ray diffraction pattern? So he went to Cavendish Laboratory in Cambridge, UK
Watson met Crick during this time.
