人體含違禁品液體標本檢測試劑

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的優良企業,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產品集團公司產品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛生防疫單位,緝毒系統，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業、科研院所、醫療機構等機構與行業提供*、高品質的產品服務。此外，本公司還開展食品、衛生、環境、藥品等多方面的第三方檢測服務。

廣州健侖生物長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

使用說明書

【產品名稱】

通用名稱：人體含違禁品液體標本檢測試劑

英文名稱：Diagnostic Kit for Nicotine（Colloidal Gold）

【包裝規格】 

1人份/袋、40人份/盒

Multi DOA Screen Panel are rapid chromatographic immunoassays for the qualitative and simultaneous detection of one to fourteen of the following drugs in a variety of combinations in human urine. The designed cutoff concentrations and direct calibrator for these drugs are as follows:

The test is used to obtain visual qualitative result and is intended for health care professionals use including professionals at point of care sites to assist in the determination of drug compliance. It is not intended for over the counter sale to non-professionals.

This assay provided only a preliminary analytical test result. A more specific alternative chemical method must be used in order to obtain a confirmed analytical result. Gas Chromatography/ Mass Spectrometry (GC/MS) or Liquid Chromatography/ Mass Spectrometry (LC/MS) are the preferred confirmatory method. Clinical consideration and professional judgment should be applied to any drug of abuse test result, particularly when preliminary positive results are indicated.

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術，用于定性檢測人體尿液中尼古丁，適用于尼古丁藥物濫用的初步篩查。

主營品牌：美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、巴比妥、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。多聯卡自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

如需訂購或者了解請以下或

mob： 楊   ： 

美國NOVABIOS多聯檢測杯簡介：

美國NOVABIOS單卡產品簡介：

w the test device, urine specimen, and/or controls to reach room temperature (15-30oC) prior to t

更多產品說明可通過下方的進行了解

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

【 市場部 】       楊永漢
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線粒體損  傷的另一種 常見改變為髓鞘樣層狀結構的形成，這是線粒體膜損  傷的結果。 衰亡或受損的線粒體，zui終由細胞的自噬過程加以處  理并zui后被 溶酶體酶所降解消化。線粒體是直接利用氧氣制造能  量的部位， %以上吸入體內的氧氣被線粒體消耗掉。但是，氧是個  “劍”， 一方面生物體利用氧分子制造能量，另一方面氧分子在  被利用的 過程中會產生極活潑的中間體（活性氧自由基）傷害生  物體造成 氧毒性。生物體就是在不斷地與氧毒性進行斗爭中求得  生存和發 展的，氧毒性的存在是生物體衰老的zui原初的原因。線  粒體利用 氧分子的同時也不斷受到氧毒性的傷害，線粒體損傷超  過一定限 度，細胞就會衰老死亡。生物體總是不斷有新的細胞取  代衰老的 細胞以維持生命的延續，這就是細胞的新陳代謝。線粒  體與疾病 編輯人類線粒體出現問題會導致線粒體病，線粒體病是  一大類遺 傳代謝病，線粒體病主要包括：母系遺傳Leigh綜合征、  線粒體 肌病、多系統疾病、心肌病、進行性眼外肌麻痹、Leer遺  傳性 視神經病、線粒體肌病，肌病，糖尿病和耳聾、共濟失調舞  蹈病 、細胞外基質慢性游走性紅斑、進行性眼外肌麻痹、肌紅蛋  白尿 電機神經元疾病。
Another common change in mitochondrial damage is the formation of a myelin-like layered structure, which is the result of mitochondrial membrane damage. The dying or damaged mitochondria are eventually treated by the autophagic process of the cells and finally digested by lysosomal enzymes. Mitochondria are sites where oxygen is used directly to make energy, and more than % of the oxygen in the body is consumed by mitochondria. However, oxygen is a “sword”. On the one hand, organisms use oxygen molecules to make energy. On the other hand, when oxygen molecules are used, an extremely reactive intermediate (active oxygen radicals) is generated to cause harm to organisms and cause oxygen toxicity. Organisms continue to survive and thrive in the fight against oxygen toxicity. The presence of oxygen toxicity is the most primitive cause of organism aging. Mitochondria use oxygen molecules and continue to be harmed by oxygen toxicity. Mitochondrial damage exceeds a certain limit and cells die and die. Organisms always have new cells to replace aging cells to maintain the continuation of life, which is the cell's metabolism. Mitochondria and Disease Editing Human mitochondrial problems can cause mitochondrial diseases. Mitochondrial disease is a major category of inherited metabolic diseases. Mitochondrial disorders include maternal inherited Leigh syndrome, mitochondrial myopathy, multiple system diseases, cardiomyopathy, and progressive extraocular muscles. Paralysis, Leer's hereditary optic neuropathy, mitochondrial myopathy, myopathy, diabetes and deafness, ataxia chorea, extracellular matrix chronic migratory erythema, progressive extraocular muscle paralysis, myoglobinuria motor neuron disease