（進口）熱病染色菌懸液

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的優良企業,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產品集團公司產品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛生防疫單位,緝毒系統，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業、科研院所、醫療機構等機構與行業提供*、高品質的產品服務。此外，本公司還開展食品、衛生、環境、藥品等多方面的第三方檢測服務。）

【產品名稱】（進口）熱病染色菌懸液

【包裝規格】5ml/瓶 

【用途】 熱病抗原的染色菌懸液，用于檢測、鑒定和定量血清中的布魯氏菌特異性抗體 。

【保質期】2年

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、西尼羅河、立克次體、無形體、蜱蟲、恙蟲、利什曼原蟲、RK39、漢坦病毒、深林腦炎、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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第十五屆中國（）檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會健侖體驗

為期3天的第十五屆中國（）檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會于17日在重慶博覽中心拉開帷幕。今年是該展會*在重慶舉辦，活動時間持續至3月20日。展會吸引近800家展商來渝參展，參展人次達8萬余人。

中國()檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會(CACLP春季會)始創于1991年，它的前身是全國醫學檢驗用品產供銷聯誼會，經過二十六年來的不斷發展和壯大，CACLP春季會已成為國內規模zui大、參展企業zui多、展會內容zui豐富、專業性zui強、影響力zui廣、參會人數zui多的專業性商業展覽會。該展會已成為*規模zui大的體外診斷商業展。廣州健侖生物科技有限公司，作為華南地區IVD產業的*，積極參與到CACLP春季會的交流盛宴當中。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 
【】 
【騰訊 】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-3室
【企業文化】

FCM 可以檢測親脂性離子熒光染料在胞膜內外 的分布,來測量膜

電位的高低,以評價細胞的活力。Rh 是一種 親脂性陽離子熒光染

料,對細胞膜具有通透性,線粒體膜尤敏感。細 胞存活狀態時,若

丹明 通過細胞膜,積聚于線粒體發出綠色熒 光。在細胞凋亡時,

線粒體膜的轉運能力下降,電負性降低,故細胞 線粒體積聚Rh 的

能力也喪失,熒光強度降低,據此檢測細胞的 凋亡變化。但應指出

,在凋亡的早期階段,由于胞膜尚完整,大多數 細胞器和細胞功能

相對較好,因此,Rh 法對于早期凋亡細胞和 活細胞的鑒別比較困

難。 原位末端標記技術細胞凋亡時,DN 斷裂早于形態學改變及

DN 含量減少,原位末端 標記( ISEL) 是將滲入到凋亡細胞中的外

源性核苷酸在酶和DN  的催化下與凋亡細胞因內源性核酸酶的激

活而產生的單股或雙股斷 裂相結合,較前述方面具更高靈敏性。通

常有兩種方法: ①DN 聚 合酶I 或klenow 大段介導的單位缺口平

移( INST) ; ②末端 脫氧核苷酸轉移酶介導的dUTP 缺口末端標

記( TUNEL) 。INST 是利用DN 多聚酶將核苷酸整合到凋亡細胞內

斷裂的DN 處 的’末端,同時水解’末端,以修復DN ,若使用已標

記的核苷酸 即可顯示出有斷裂DN 的細胞。
FCM can measure the distribution of lipophilic ion fluorescent dye inside and outside the cell membrane to measure the membrane

The level of potential is used to evaluate the viability of cells. Rh is a lipophilic cationic fluorescent dye

The material is permeable to cell membranes and is particularly sensitive to mitochondrial membranes. When cells are alive,

Danimin accumulates in the mitochondria and emits green fluorescence through the cell membrane. In apoptosis,

Mitochondrial membrane transport capacity decreased, electronegativity decreased, so cell mitochondrial accumulation Rh

The loss of abilities and the decrease in fluorescence intensity detect the apoptotic changes in the cells. But it should be pointed out

In the early stages of apoptosis, most cell organelles and cell functions are due to the integrity of the membrane

Relatively good, therefore, the Rh method is relatively difficult to distinguish between early apoptotic cells and living cells.

difficult. When the in situ end-labeling technique apoptosis, DN breaks earlier than morphological changes and

Decreased DN content, in situ end-labeling (ISEL) is to infiltrate into apoptotic cells

-derived nucleotides are catalyzed by enzymes and DN and apoptotic cells stimulated by endogenous nucleases

The combination of single-stranded or double-stranded breaks produced by live is more sensitive than the previous aspects. through

There are two common methods: 1DN polymerase I or Klenow block-mediated unit gapping

Shift (INST); 2-terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling

TUNEL. INST uses DN polymerase to integrate nucleotides into apoptotic cells

The end of the broken DN is at the same time hydrolyzed the end to repair the DN, if used

The nucleotides recorded can show cells with broken DN.