藥物濫用檢測試紙（MET-BAS-MET-mAb）

 廣州健侖生物科技?有限公司

廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的優良企業,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產品集團公司產品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛生防疫單位,緝毒系統，戒du中心，檢驗檢疫單位、生化企業、科研院所、醫療機構等機構與行業提供*、高品質的產品服務。此外，本公司還開展食品、衛生、環境、藥品等多方面的第三方檢測服務。 

本司長期供應尼古丁（可替寧）檢測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司同時有bzo - bar - coc - thc met - - opi - oxy -  mdma - cfp - amp - xtc – bat多聯檢測卡（膠體金法）違禁品快速檢測試劑盒：是一種可用于征兵，征兵檢測、 家庭自我監測、海關出入、戒毒中心等人流多，嚴禁使 用高風險區。

廣州創侖違禁品快速檢測試劑盒、違禁品快 速檢測試劑盒是該公司的主打產品，一直與一些單位需要良好的合作，并得到業界的認可。     

違禁品唾液十聯檢測試劑

違禁品唾液十聯檢測試劑

MET-BSA 唾液樣本抗體

MET-BSA 唾液樣本抗體

藥物濫用檢測試紙（MET-BAS-MET-mAb）

產品詳情

臨床應用：禁毒系統、戒毒中心、兵站篩查、出入境檢疫、家庭戒毒等.

檢測閾值：300ng/ml.

檢測原理： 膠體金法.

產品特性：用于定性檢測尿樣中的存在的MET。

【產品名稱】

通用名稱：met檢測試劑盒（膠體金法）

英文名稱：Morphine Diagnostic Kit（Colloidal Gold）

【包裝規格】尿杯型；40T份/盒

【預期用途】本品用于定性檢測人尿液中出現的嗎啡。

MET

一步

MET測試設備

包插入

用于定性檢測人體尿液中MET的快速一步測試。

對于醫療保健專業人士，包括護理點的專業人員

僅適用于專業體外診斷用途。

有可能的使用

MET一步MET測試裝置是用于檢測人尿中MET的側流色譜免疫分析。

該測定僅提供初步的分析測試結果。必須使用更具體的替代化學方法才能獲得確認的分析結果。氣相色譜/質譜（GC / MS）是確認方法。臨床考慮和專業判斷應適用于任何濫用藥物的濫用檢測結果，特別是當使用初步陽性結果時。

METHAMPHETAMINE（MET）

MET是一種令人上癮的藥物，能強烈激活大腦中的某些系統。MET在化學上與benbingan密切相關，但MET的中樞神經系統效應更大。MET是在非法實驗室制造的，具有很高的濫用和依賴潛力。該藥可以口服，注射或吸入。急性高劑量會導致中樞神經系統的刺激增強，并引起欣快，警覺，食欲減退以及能量和力量增加。對MET的心血管反應包括血壓升高和心律失常。更急性的反應會產生焦慮，偏執狂，幻覺，精神病行為，zui終導致抑郁和疲憊。

MET的作用一般持續2-4小時，藥物在體內的半衰期為9-24小時。MET主要以AMP和氧化和脫氨衍生物的形式在尿液中排泄。然而，10-20％的甲基AMP沒有變化。因此，尿液中母體化合物的存在表明使用MET。MET通常在尿液中可檢測3-5天，這取決于尿液的pH值。

當尿液中的MET超過1,000 ng / mL時，一步藥物篩查測試卡產生陽性結果。

以下是出售的一小部分產品

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

歡迎咨詢

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-3室

【企業文化宣傳】

軸纖絲從纖毛或鞭毛  底部的基粒直達頂端，為一束直徑約220～240埃的微管，  在基粒底部，則集聚成圓錐形束，深入到細胞質中。軸纖  絲橫切面的微管排列是9+2式，即中心有一對由中央鞘包裹  著的微管，外圍環繞以兩兩連接在一起的9組微管二聯體。  基粒的結構象中心粒一樣是9+0型，但它的9組微管是三聯  體。纖毛或鞭毛二聯體中的微管，就是從基粒三聯體中兩  根微管延伸出來的。鞭毛和纖毛的運動是由于它們局部彎  曲，從基部向頂端波浪式地推進的結果。由于微管二聯體  的長度不變，推測這種局部彎曲是由于相鄰的兩根微管二  聯體沿長軸滑動引起的。局部滑動所需的能量是由ATP周期  性水解提供的。細菌鞭毛的結構和化學成分都與真核細胞  的鞭毛*不同，不存在9+2的微管型式，而是由2～5條，  寬約40～50埃的微絲組成，其蛋白質成分是鞭毛蛋白。除  螺旋體外，其他細菌的鞭毛都沒有質膜包被。雖然它們的  基底也深入到原生質內的顆粒中，但這種顆粒與基粒毫無  相似之處。細菌鞭毛運動的能源不是ATP，據認為是來源于  細胞膜的電子傳遞系統產生的一種電化學梯度。
The filaments from the base of the cilia or flagella to the apex are a bundle of microtubes with a diameter of about 220-240 Angstroms. At the bottom of the granules, they converge into a conical bundle and penetrate deep into the cytoplasm. The microtubule arrangement of the cross-section of the axial fiber is of the 9+2 type, that is, the center has a pair of microtubes surrounded by a central sheath, and the periphery is surrounded by 9 microtubule diplexes connected together in pairs. The structure of the granules is 9+0 like the center granules, but its 9 microtubules are triplets. The microtubules in the cilia or flagella bifacialis extend from two microtubules in the triad of granules. The flagella and cilia are moved as a result of their local curvature, wavy from the base to the top. Since the length of the microtubule doublet does not change, it is presumed that this local bending is caused by the sliding of the two adjacent microtubules in the long axis. The energy required for localized sliding is provided by periodic hydrolysis of ATP. The structure and chemical composition of bacterial flagella are compley different from those of eukaryotic cells. There is no 9+2 microtubule type, but it consists of 2 to 5 microfilaments, approximay 40 to 50 Angstroms thick. Their protein components are Flagellin. In addition to the spiral, the flagella of other bacteria were not coated with plasma membranes. Although their bases also penetrate into the particles in the protoplasm, they are similar to the base particles. The energy of bacterial flagellar movement is not ATP, which is thought to be an electrochemical gradient produced by the electron transport system of the cell membrane.