動物組織和細胞基因組 DNA 提取試劑盒
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動物組織和細胞基因組 DNA 提取試劑盒：產品特點：TM Tissue Genomic DNA Extraction Kit 采用*的疏水膜技術，高效去除組織蛋白等各種干擾物，提取高純度的 DNA。試劑盒采用*的緩沖系統，可從多種不同類型動物組織和細胞中快速速提取基因組DNA。
- 產品描述
動物組織和細胞基因組 DNA 提取試劑盒
Tissue Genomic DNA Extraction Kit
（快速型）（適合從動物組織和細胞中提取基因組 DNA）
試劑盒組成 :50 (50 次)
儲存條件：本試劑盒在室溫（15-25 ℃）下可保存一年。
產品特點：TM Tissue Genomic DNA Extraction Kit 采用*的疏水膜技術，高效去除組織蛋白等各種干擾物，提取高純度的 DNA。試劑盒采用*的緩沖系統，可從多種不同類型動物組織和細胞中快速速提取基因組DNA。
注意事項：
1.實驗前準備工作：在實驗開始前，詳細閱讀該手冊熟悉各步驟，并準備好所有的試劑盒組分，1.5 ml 和 2 ml 滅菌離心管，以及 37 ℃和 65 ℃ 的溫浴條件。
2.KBL1 和KW1 在低溫時可能產生混濁或沉淀，可在37-50℃溫浴片刻。
3.Buffer KW *次使用前請按瓶上標簽加入 50 ml 無水乙醇。每次使用后，請立即擰緊蓋子。
操作步驟：
（一）平衡吸附柱
1.取一 TM Mini Column 柱裝在一個 2 ml 收集管上（已備）。加入 300 μl Buffer KB 平衡液至柱子內，室溫 13 000 rpm 離心 1 min，使平衡液*流過柱子。棄收集管中的濾液，將空柱套回收集管內。
注意：柱子不平衡，將導致 DNA 產率減少。
（二）樣品處理
2.A. 組織破碎: 可根據不同樣品選擇以下方法：
1)液氮研磨: 組織直接放入研缽中，加入少量液氮，迅速研磨，待組織變軟，再加少量液氮，再研磨，如此三次，按 5-50 mg 組織/1ml 加入 KBL1，
混勻，靜置 2 min, 轉入離心管, 13,000 rpm, 常溫離心，2 min (低溫可能造成
KBL1 結晶,應在 50℃下保持 KBL1 溶解狀態)。
2)直接研磨: 對于新鮮的動物組織, 可以按照 5-50 mg 組織/1ml 加入
KBL1，直接研磨后,轉入離心管, 13,000 rpm 常溫離心，2 min。
3)勻漿：組織樣品按每 5-50 mg 組織加入 1 ml KBL1。用電動勻漿器充分勻漿約需 1-2 分鐘。勻漿液轉入離心管, 13,000 rpm 常溫離心，2 min。(效果，強烈推薦)
B. 裂解細胞：培養貼壁細胞：不須消化，可直接用 KBL1 進行消化、裂解，KBL1 體積按 10 cm2/ml 比例加入； 懸浮細胞可直接收集、裂解，每1ml KBL1 可裂解 5×106 動物細胞, 裂解液加入后，靜至 2min. 轉入離心管, 13,000 rpm 常溫離心，2 min。
注意：基因組 DNA 的純度取決于 KBL1 的體積和標本的量，理論上KBL1 的體積越大，標本的量越少， DNA 質量越好！ 不同的組織有不同的比例，請在正式實驗前摸索。
（三）吸附
3.將上清液或裂解液轉移到已平衡過的吸附柱內，室溫 13 000 rpm 離心 30 s，使裂解液*流過柱子。保留柱，棄去收集管中的過濾液，將吸附柱重新放入收集管。
注意：1）室溫太低可能造成 KBL1 混濁或沉淀，在 37 ℃溫浴片刻即可。 2）如混合液體積過大，可以分成數次上柱，每次上樣量不要超過 700 μl。
4.（可選）加入 30 μl 濃度為 20-50 μg/ml 的RNase A 于柱的膜上，37 ℃放置 5-10 min。
注意：本試劑盒沒有配備 RNase A 溶液。一般來說，這一步沒有必要， 因為本試劑盒的純化柱對 RNA 沒有吸附能力。如果實驗要求不能殘留微量RNA，可采用這一步處理。
(四) 漂洗
5.加入 700 μl Buffer KW1，室溫 13 000 rpm 離心 30 s，棄去收集管中的過濾液，保留柱。
6.加入 700 μl Buffer KW，室溫 13 000 rpm 離心 30 s，棄去收集管中的過濾液，保留柱。
注意：Buffer KW 在*使用之前必須加入 50 ml 無水乙醇，并置于室溫下保存。
7.（可選）重復用 700 μl 70%乙醇（室溫）洗滌柱子。室溫 12 000 rpm
離心 1 min。
8.棄收集管中的濾液，將空柱套回 2 ml 收集管內。室溫下，高轉速或 13 000 rpm 離心 2 min 以甩干柱子基質殘余的液體。
注意：此步驟不可省，否則將導致乙醇殘留于 DNA 中，影響后續反應。
(五)洗脫
9.把柱子裝在一個新的 1.5 ml 離心管上，加入 50 μl 的 KE（可用滅菌的 TE 10 mM Tris-HCl，pH 8.0 或純水代替，純水可預先用 NaOH 調 pH 值至 8.0），65 ℃放置 5-10 min，13 000 rpm 離心 1 min 以洗脫 DNA。（也可以將 KE 預熱至 65℃，再加至膜上，可以減少放置時間至 1min）
注意：小心加 KE 到柱中吸附膜的中間部位，并確保液體將膜全部覆蓋。
10.DNA 可保存于 4 ℃，若長時間保存，可凍存于-20 ℃。
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